Histone methyltransferase NSD2 mediates the survival and invasion of triple-negative breast cancer cells via stimulating ADAM9-EGFR-AKT signaling

Abstract:
Triple-negative breast cancer (TNBC) is a heterogeneous disease with a poor prognosis due to the lack of an effective targeted therapy. Histone lysine methyltransferases (KMTs) have emerged as attractive drug targets for cancer therapy. However, the function of the majority of KMTs in TNBC has remained largely unknown. In the current study, we found that KMT nuclear receptor binding SET domain protein 2 (NSD2) is overexpressed in TNBC tumors and that its overexpression is associated with poor survival of TNBC patients. NSD2 regulates TNBC cell survival and invasion and is required for tumorigenesis and tumor growth. Mechanistically, NSD2 directly controls the expression of EGFR and ADAM9, a member of the ADAM (a disintegrin and metalloproteinase) family that mediates the release of growth factors, such as HB-EGF. Through its methylase activity, NSD2 overexpression stimulates EGFR-AKT signaling and promotes TNBC cell resistance to the EGFR inhibitor gefitinib. Together, our results identify NSD2 as a major epigenetic regulator in TNBC and provide a rationale for targeting NSD2 alone or in combination with EGFR inhibitors as a targeted therapy for TNBC.
Author Listing: Jun-Jian Wang;June X. Zou;Hong Wang;Zhi-Jian Duan;Hai-Bin Wang;Peng Chen;Pei-Qing Liu;Jian-Zhen Xu;Hong-Wu Chen
Volume: None
Pages: 1-9
DOI: 10.1038/s41401-018-0199-z
Language: English
Journal: Acta Pharmacologica Sinica

ACTA PHARMACOLOGICA SINICA

ACTA PHARMACOL SIN

影响因子:6.9 是否综述期刊:是 是否OA:否 是否预警:不在预警名单内 发行时间:1980 ISSN:1671-4083 发刊频率:Monthly 收录数据库:SCIE/Scopus收录 出版国家/地区:PEOPLES R CHINA 出版社:Nature Publishing Group

期刊介绍

APS (Acta Pharmacologica Sinica) encourages submissions from all areas of pharmacology and the life sciences. Topics of particular interest include, but are not limited to, anticancer pharmacology, cardiovascular and pulmonary pharmacology, clinical pharmacology, drug discovery, gastrointestinal and hepatic pharmacology, genitourinary, renal and endocrine pharmacology, immunopharmacology and inflammation, molecular and cellular pharmacology, neuropharmacology, pharmaceutics and pharmacokinetics.

美国药理学学报(APS)鼓励来自药理学和生命科学各个领域的投稿。特别感兴趣的主题包括但不限于抗癌药理学、心血管和肺药理学、临床药理学、药物发现、胃肠和肝脏药理学、泌尿生殖、肾脏和内分泌药理学、免疫药理学和炎症、分子和细胞药理学、神经药理学、药剂学和药代动力学。

年发文量 160
国人发稿量 156
国人发文占比 97.5%
自引率 1.4%
平均录取率 约63.75%
平均审稿周期 平均2月
版面费 US$3860
偏重研究方向 医学-化学综合
期刊官网 https://www.nature.com/aps/?utm_medium=display&utm_source=letpub&utm_content=text_link&utm_term=null&utm_campaign=MLSR_41401_AWA1_CN_CNPL_letpb_mp
投稿链接 https://mc.manuscriptcentral.com/aphs

质量指标占比

研究类文章占比 OA被引用占比 撤稿占比 出版后修正文章占比
91.03% 11.43% 0.34% 3.77%

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期刊预警不是论文评价,更不是否定预警期刊发表的每项成果。《国际期刊预警名单(试行)》旨在提醒科研人员审慎选择成果发表平台、提示出版机构强化期刊质量管理。

预警期刊的识别采用定性与定量相结合的方法。通过专家咨询确立分析维度及评价指标,而后基于指标客观数据产生具体名单。

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时间 预警情况
2024年02月发布的2024版 不在预警名单中
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2021年12月发布的2021版 不在预警名单中
2020年12月发布的2020版 不在预警名单中

JCR分区 WOS分区等级:Q1区

版本 按学科 分区
WOS期刊SCI分区
WOS期刊SCI分区是指SCI官方(Web of Science)为每个学科内的期刊按照IF数值排 序,将期刊按照四等分的方法划分的Q1-Q4等级,Q1代表质量最高,即常说的1区期刊。
(2021-2022年最新版)
PHARMACOLOGY & PHARMACY Q1
CHEMISTRY, MULTIDISCIPLINARY Q1

关于2019年中科院分区升级版(试行)

分区表升级版(试行)旨在解决期刊学科体系划分与学科发展以及融合趋势的不相容问题。由于学科交叉在当代科研活动的趋势愈发显著,学科体系构建容易引发争议。为了打破学科体系给期刊评价带来的桎梏,“升级版方案”首先构建了论文层级的主题体系,然后分别计算每篇论文在所属主题的影响力,最后汇总各期刊每篇论文分值,得到“期刊超越指数”,作为分区依据。

分区表升级版(试行)的优势:一是论文层级的主题体系既能体现学科交叉特点,又可以精准揭示期刊载文的多学科性;二是采用“期刊超越指数”替代影响因子指标,解决了影响因子数学性质缺陷对评价结果的干扰。整体而言,分区表升级版(试行)突破了期刊评价中学科体系构建、评价指标选择等瓶颈问题,能够更为全面地揭示学术期刊的影响力,为科研评价“去四唯”提供解决思路。相关研究成果经过国际同行的认可,已经发表在科学计量学领域国际重要期刊。

《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表升级版(试行)》首次将社会科学引文数据库(SSCI)期刊纳入到分区评估中。升级版分区表(试行)设置了包括自然科学和社会科学在内的18个大类学科。基础版和升级版(试行)将过渡共存三年时间,推测在此期间各大高校和科研院所仍可能会以基础版为考核参考标准。 提示:中科院分区官方微信公众号“fenqubiao”仅提供基础版数据查询,暂无升级版数据,请注意区分。

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