microRNA‐132 is overexpressed in glia in temporal lobe epilepsy and reduces the expression of pro‐epileptogenic factors in human cultured astrocytes

Abstract:
Temporal lobe epilepsy (TLE) is a chronic neurological disease in humans, which is refractory to pharmacological treatment in about 30% of the patients. Reactive glial cells are thought to play a major role during the development of epilepsy (epileptogenesis) via regulation of brain inflammation and remodeling of the extracellular matrix (ECM). These processes can be regulated by microRNAs (miRs), a class of small non‐coding RNAs, which can control entire gene networks at a post‐transcriptional level. The expression of miRs is known to change dynamically during epileptogenesis. miR‐132 is one of the most commonly upregulated miRs in animal TLE models with important roles shown in neurons. However, the possible role of miR‐132 in glia remains largely unknown. The aim of this study was to characterize the cell‐type specific expression of miR‐132 in the hippocampus of patients with TLE and during epileptogenesis in a rat TLE model. Furthermore, the potential role of miR‐132 was investigated by transfection of human primary cultured astrocytes that were stimulated with the cytokines IL‐1β or TGF‐β1. We showed an increased expression of miR‐132 in the human and rat epileptogenic hippocampus, particularly in glial cells. Transfection of miR‐132 in human primary astrocytes reduced the expression of pro‐epileptogenic COX‐2, IL‐1β, TGF‐β2, CCL2, and MMP3. This suggests that miR‐132, particularly in astrocytes, represents a potential therapeutic target that warrants further in vivo investigation.
Author Listing: Anatoly Korotkov;Diede W M Broekaart;Leyla Banchaewa;Ben Pustjens;Jackelien van Scheppingen;Jasper J Anink;Johannes C Baayen;Sander Idema;Jan A Gorter;Erwin A van Vliet;Eleonora Aronica
Volume: 68
Pages: 60 - 75
DOI: 10.1002/glia.23700
Language: English
Journal: Glia

GLIA

GLIA

影响因子:5.4 是否综述期刊:否 是否OA:否 是否预警:不在预警名单内 发行时间:1988 ISSN:0894-1491 发刊频率:Semimonthly 收录数据库:SCIE/Scopus收录 出版国家/地区:UNITED STATES 出版社:John Wiley and Sons Inc.

期刊介绍

GLIA is a peer-reviewed journal, which publishes articles dealing with all aspects of glial structure and function. This includes all aspects of glial cell biology in health and disease.

GLIA是一个同行评审期刊,发表涉及神经胶质结构和功能各个方面的文章。这包括健康和疾病中神经胶质细胞生物学的所有方面。

年发文量 134
国人发稿量 28
国人发文占比 20.9%
自引率 5.6%
平均录取率 较难
平均审稿周期 一般,3-8周
版面费 US$4800
偏重研究方向 医学-神经科学
期刊官网 http://onlinelibrary.wiley.com/journal/10.1002/(ISSN)1098-1136
投稿链接 https://mc.manuscriptcentral.com/glia/

质量指标占比

研究类文章占比 OA被引用占比 撤稿占比 出版后修正文章占比
90.30% 38.79% 0.00% 1.14%

相关指数

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期刊预警不是论文评价,更不是否定预警期刊发表的每项成果。《国际期刊预警名单(试行)》旨在提醒科研人员审慎选择成果发表平台、提示出版机构强化期刊质量管理。

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时间 预警情况
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2021年12月发布的2021版 不在预警名单中
2020年12月发布的2020版 不在预警名单中

JCR分区 WOS分区等级:Q1区

版本 按学科 分区
WOS期刊SCI分区
WOS期刊SCI分区是指SCI官方(Web of Science)为每个学科内的期刊按照IF数值排 序,将期刊按照四等分的方法划分的Q1-Q4等级,Q1代表质量最高,即常说的1区期刊。
(2021-2022年最新版)
NEUROSCIENCES Q1

关于2019年中科院分区升级版(试行)

分区表升级版(试行)旨在解决期刊学科体系划分与学科发展以及融合趋势的不相容问题。由于学科交叉在当代科研活动的趋势愈发显著,学科体系构建容易引发争议。为了打破学科体系给期刊评价带来的桎梏,“升级版方案”首先构建了论文层级的主题体系,然后分别计算每篇论文在所属主题的影响力,最后汇总各期刊每篇论文分值,得到“期刊超越指数”,作为分区依据。

分区表升级版(试行)的优势:一是论文层级的主题体系既能体现学科交叉特点,又可以精准揭示期刊载文的多学科性;二是采用“期刊超越指数”替代影响因子指标,解决了影响因子数学性质缺陷对评价结果的干扰。整体而言,分区表升级版(试行)突破了期刊评价中学科体系构建、评价指标选择等瓶颈问题,能够更为全面地揭示学术期刊的影响力,为科研评价“去四唯”提供解决思路。相关研究成果经过国际同行的认可,已经发表在科学计量学领域国际重要期刊。

《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表升级版(试行)》首次将社会科学引文数据库(SSCI)期刊纳入到分区评估中。升级版分区表(试行)设置了包括自然科学和社会科学在内的18个大类学科。基础版和升级版(试行)将过渡共存三年时间,推测在此期间各大高校和科研院所仍可能会以基础版为考核参考标准。 提示:中科院分区官方微信公众号“fenqubiao”仅提供基础版数据查询,暂无升级版数据,请注意区分。

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