Hepatic MyD88 regulates liver inflammation by altering synthesis of oxysterols

Abstract:
This study aimed to investigate the function of hepatic myeloid differentiation primary response gene 88 (MyD88), a central adaptor of innate immunity, in metabolism. Although its role in inflammation is well known, we have recently discovered that MyD88 can also mediate energy, lipid, and glucose metabolism. More precisely, we have reported that mice harboring hepatocyte-specific deletion of MyD88 (Myd88ΔHep) were predisposed to glucose intolerance, liver fat accumulation, and inflammation. However, the molecular events explaining the onset of hepatic disorders and inflammation remain to be elucidated. To investigate the molecular mechanism, Myd88ΔHep and wild-type (WT) mice were challenged by two complementary approaches affecting liver lipid metabolism and immunity. The first approach consisted of a short-term exposure to high-fat diet (HFD), whereas the second was an acute LPS injection. We discovered that upon 3 days of HFD Myd88ΔHep mice displayed an increase in liver weight and liver lipids compared with WT mice. Moreover, we found that bile acid and oxysterol metabolism were deeply affected by the absence of hepatic MyD88. Our data suggest that the negative feedback loop suppressing bile acid synthesis was impaired (i.e., ERK activity was decreased) in Myd88ΔHep mice. Finally, the predisposition to inflammation sensitivity displayed by Myd88ΔHep mice may be caused by the accumulation of 25-hydroxycholesterol, an oxysterol linked to inflammatory response and metabolic disorders. This study highlights the importance of MyD88 on both liver fat accumulation and cholesterol-derived bioactive lipid synthesis. These are two key features associated with metabolic syndrome. Therefore, investigating the regulation of hepatic MyD88 could lead to discovery of new therapeutic targets.
Author Listing: Charlotte Lefort;Matthias Van Hul;Nathalie M Delzenne;Amandine Everard;Patrice D Cani
Volume: 317
Pages: E99 - E108
DOI: 10.1152/ajpendo.00082.2019
Language: English
Journal: American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism

AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM

AM J PHYSIOL-ENDOC M

影响因子:4.2 是否综述期刊:否 是否OA:否 是否预警:不在预警名单内 发行时间:1980 ISSN:0193-1849 发刊频率:Monthly 收录数据库:SCIE/Scopus收录 出版国家/地区:UNITED STATES 出版社:American Physiological Society

期刊介绍

The American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism publishes original, mechanistic studies on the physiology of endocrine and metabolic systems. Physiological, cellular, and molecular studies in whole animals or humans will be considered. Specific themes include, but are not limited to, mechanisms of hormone and growth factor action; hormonal and nutritional regulation of metabolism, inflammation, microbiome and energy balance; integrative organ cross talk; paracrine and autocrine control of endocrine cells; function and activation of hormone receptors; endocrine or metabolic control of channels, transporters, and membrane function; temporal analysis of hormone secretion and metabolism; and mathematical/kinetic modeling of metabolism. Novel molecular, immunological, or biophysical studies of hormone action are also welcome.

《美国生理学-内分泌学和代谢杂志》发表关于内分泌和代谢系统生理学的原创性、机制性研究。将考虑在整个动物或人体中进行生理学、细胞和分子研究。具体主题包括但不限于激素和生长因子作用的机制;代谢、炎症、微生物组和能量平衡激素和营养调节;综合性器官串扰;内分泌细胞的旁分泌和自分泌控制;激素受体的功能和激活;通道、转运蛋白和膜功能的内分泌或代谢控制;激素分泌和代谢的时间分析;和代谢的数学/动力学建模。对激素作用的新的分子、免疫学或生物物理学研究也是受欢迎的。

年发文量 108
国人发稿量 10
国人发文占比 9.26%
自引率 2.4%
平均录取率 较难
平均审稿周期 平均1.0个月
版面费 -
偏重研究方向 医学-内分泌学与代谢
期刊官网 http://ajpendo.physiology.org/
投稿链接 http://ajpendo.msubmit.net/cgi-bin/main.plex

质量指标占比

研究类文章占比 OA被引用占比 撤稿占比 出版后修正文章占比
89.91% 11.17% 0.00% 1.69%

相关指数

{{ relationActiveLabel }}
{{ item.label }}

期刊预警不是论文评价,更不是否定预警期刊发表的每项成果。《国际期刊预警名单(试行)》旨在提醒科研人员审慎选择成果发表平台、提示出版机构强化期刊质量管理。

预警期刊的识别采用定性与定量相结合的方法。通过专家咨询确立分析维度及评价指标,而后基于指标客观数据产生具体名单。

具体而言,就是通过综合评判期刊载文量、作者国际化程度、拒稿率、论文处理费(APC)、期刊超越指数、自引率、撤稿信息等,找出那些具备风险特征、具有潜在质量问题的学术期刊。最后,依据各刊数据差异,将预警级别分为高、中、低三档,风险指数依次减弱。

《国际期刊预警名单(试行)》确定原则是客观、审慎、开放。期刊分区表团队期待与科研界、学术出版机构一起,夯实科学精神,打造气正风清的学术诚信环境!真诚欢迎各界就预警名单的分析维度、使用方案、值得关切的期刊等提出建议!

预警情况 查看说明

时间 预警情况
2024年02月发布的2024版 不在预警名单中
2023年01月发布的2023版 不在预警名单中
2021年12月发布的2021版 不在预警名单中
2020年12月发布的2020版 不在预警名单中

JCR分区 WOS分区等级:Q1区

版本 按学科 分区
WOS期刊SCI分区
WOS期刊SCI分区是指SCI官方(Web of Science)为每个学科内的期刊按照IF数值排 序,将期刊按照四等分的方法划分的Q1-Q4等级,Q1代表质量最高,即常说的1区期刊。
(2021-2022年最新版)
PHYSIOLOGY Q1
ENDOCRINOLOGY & METABOLISM Q1

关于2019年中科院分区升级版(试行)

分区表升级版(试行)旨在解决期刊学科体系划分与学科发展以及融合趋势的不相容问题。由于学科交叉在当代科研活动的趋势愈发显著,学科体系构建容易引发争议。为了打破学科体系给期刊评价带来的桎梏,“升级版方案”首先构建了论文层级的主题体系,然后分别计算每篇论文在所属主题的影响力,最后汇总各期刊每篇论文分值,得到“期刊超越指数”,作为分区依据。

分区表升级版(试行)的优势:一是论文层级的主题体系既能体现学科交叉特点,又可以精准揭示期刊载文的多学科性;二是采用“期刊超越指数”替代影响因子指标,解决了影响因子数学性质缺陷对评价结果的干扰。整体而言,分区表升级版(试行)突破了期刊评价中学科体系构建、评价指标选择等瓶颈问题,能够更为全面地揭示学术期刊的影响力,为科研评价“去四唯”提供解决思路。相关研究成果经过国际同行的认可,已经发表在科学计量学领域国际重要期刊。

《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表升级版(试行)》首次将社会科学引文数据库(SSCI)期刊纳入到分区评估中。升级版分区表(试行)设置了包括自然科学和社会科学在内的18个大类学科。基础版和升级版(试行)将过渡共存三年时间,推测在此期间各大高校和科研院所仍可能会以基础版为考核参考标准。 提示:中科院分区官方微信公众号“fenqubiao”仅提供基础版数据查询,暂无升级版数据,请注意区分。

中科院分区 查看说明

版本 大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
2区
PHYSIOLOGY
生理学
2区
ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
内分泌学与代谢
3区
2021年12月
基础版
医学
3区
PHYSIOLOGY
生理学
2区
ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
内分泌学与代谢
3区
2021年12月
升级版
医学
2区
PHYSIOLOGY
生理学
2区
ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
内分泌学与代谢
3区
2020年12月
旧的升级版
医学
3区
PHYSIOLOGY
生理学
3区
ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
内分泌学与代谢
3区
2022年12月
最新升级版
医学
2区
PHYSIOLOGY
生理学
2区
ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
内分泌学与代谢
2区